1.Общие сведения
1.1 "Биолам" ("Biolamum").
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, колистин.
Лекарственная форма - суспензия для инъекций.
1.2 Ветеринарный препарат "Биолам" представляет собой стерильную суспензию от белого до светло-желтого цвета. В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится амоксициллина тригидрат - 100 мл, колистина сульфат - 250 000 МЕ, в качестве вспомогательных веществ: макроголглицерол рицинолеат, среднецепочечные триглицериды до 1,0 мл.
1.3 Препарат выпускается расфасованным по 50, 100, 250, 400, и 500 мл во флаконы из стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.
1.4 Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата - 3 года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования, после первого вскрытия флакона - 28 дней.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллина. Обладает широким спектром бактерицидного действия как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия амоксициллина заключается в блокировании ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, в результате чего нарушается осмотический баланс и синтез клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели на этапе роста.
2.2 Колистин - циклический полипептидный антибиотик, избирательно действующий против грамотрицательных микроорганизмов,. Механизм действия колистина заключается в нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны, что приводит к ее деструкции и к гибели клетки.
Амоксициллин при парентеральном пути введения быстро и полностью всасывается, примерно 15% его связывается с белками плазмы.
Колистин при парентеральном введении быстро всасывается и легко распределяется в ткани, достигая в них более высоких и устойчивых уровней, чем в крови.
При комплексном использовании колистина и амоксициллина при парентеральном введении снижается риск возникновения устойчивости, преимущественно грамотрицательных бактерий.
2.3 Амоксициллин выводится из организма в неизменном виде преимущественно с мочой, а колистин с фекалиями.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей и кожи, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину и колистину.
3.2 Препарат применяется один или два раза в сутки крупному рогатому скоту, свиньям в дозировке 10 мл на 100 кг массы тела в день в течении 3-5 дней.
Препарат вводят глубоко внутримышечно. Крупным животным рекомендовано введение препарата в две или более точек. Хорошо встряхивать флакон перед употреблением.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевание почек дегенеративного характера.
Запрещается применение препарата животным, молоко от которых будет использоваться в пищевых целях.
3.4 Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.5 При соблюдении терапевтической дозы лекарственный препарат хорошо переносится сельскохозяйственными животными. При передозировке колистина сульфата возможно развитие почечной недостаточности с тубулярным некрозом. В этих случаях необходимо немедленно остановить лечение.
При применении препарата в соответствии настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений , как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно развитие аллергических реакций. У животных на месте инъекции возможно появление уплотнения и болезненности. В случае превышения рекомендуемой дозы в отдельных случаях может наблюдаться нефротоксикоз. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими нефротоксическим действием (цефалоспорины, канамицин, эритромицин).
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, молоко для пищевых целей через 7 суток после последнего применения "Биолам" суспензии для инъекций.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.